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先来看一下色盲的遗传规律：色盲属于X连锁隐性遗传病，以红绿色盲为例，其决定于X染色体上的两对基因，分别为红色盲基因与绿色盲基因。于男性，因仅有一条X染色体，所以携带一个色盲基因即可患病;女性有两条X染色体，只有具备一对致病的等位基因才会表现出异常。根据以上定律，如果夫妻中男方患病，女性为正常，儿子便不会受影响，女儿会成为携带者;若女性患病，男方正常，后代中男孩会有一半的概率会发病，女孩为正常或是有1/2是携带者;而夫妇双方都为色盲症患者，则女儿成为患者与携带者的概率各占50%，儿子是正常与发病的几率各为一半。

针对色盲患者或携带色盲基因的家庭，该如何生一个健康的宝宝呢?

在最常见的色盲无法分辨出红色和绿色之间的区别。其他人的类型会让您混淆某些蓝色和黄色阴影，影响的程度可以是轻度，中度或重度。

眼睛是如何看待颜色

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视网膜是眼球后部的一层组织，对光敏感，它具有两种单元格形式：杆形和圆锥形。

视杆在昏暗的光线下工作，视锥细胞对明亮的光线产生反应。他们都对颜色做出反应。它们的信号通过视神经到达您的大脑，在这里它们被组合在一起，形成彩虹中的所有颜色。

色盲可通过三代试管婴儿避免遗传

3.色盲是如何发生的？

眼睛内的视网膜是眼球后部的对光敏感一层物质，它具有两种单元形态：杆形和圆锥形，他们都对颜色做出反应，产生信号通过视神经到达大脑，被组合在一起，形成所有颜色。

对于色盲者来说，意味着至少一种圆锥体存在问题，这些锥体可能会丢失，或者拾取的颜色可能会有所不同。无论哪种方式，都无法向大脑发送正确的信息，由于视锥还可以帮助查看所看内容的精细细节，因此色盲也可能使您的锐度降低一些。

4.色盲是如何遗传的？

由于红绿色盲的遗传模式是X隐性遗传(致病基因位于性染色体X上)，因此在男性中更为常见，而母亲更多只是携带者。

如果母亲是携带者的话，父亲正常，如果生的是男孩子，男孩子红绿色盲的可能性是50%，生的女孩子则50%是携带者。

5.色盲遗传概率大吗？

如果父亲是红绿色盲，母亲正常的话，生的男孩子则正常，女孩子必定是携带者。

如果父亲、母亲都是红绿色盲，非常遗憾下一代无论男女都将会是红绿色盲。

6.父母是红绿色盲

可以做试管婴儿避免遗传吗？

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尽管红绿色盲对日常生活影响有限，但如果患有色盲的备孕家庭，选择的是三代试管婴儿胚胎植入前诊断技术，那么对胚胎中的红绿色盲这种X-连锁隐性遗传病是可以筛查出来的。

蓝黄色盲：又称为三色盲，患者对蓝黄色混淆不清。