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很多患者在次做试管婴儿的时候，可能会对检查中的染色体检查存在疑惑，经常会有患者问试管婴儿需要做染色体检查吗？那么今天国际就来给大家解答一下这个问题吧！

如果问试管婴儿需要做染色体检查吗？首先如果是做第三代试管婴儿，那么染色体检查就是一个试管婴儿检查中的一个常规检查项，是每一个人都需要去进行的一项检查。因为如果染色体存在异常情况，那么也是会影响做试管婴儿的。

染色体是细胞核中载有遗传信息的一种物质，在显微镜下是呈圆柱状或者是杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色。

而在进行做试管婴儿检查的时候，患者都是需要进行外周血染色体检查，这项检查主要是通过抽取患者静脉血后，经过一系列处理来检测染色体的数目，或结构有无异常的方法。

正常性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常性的常染色体与性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。安阳试管费用

如果之前有做过试管婴儿，但是在孕期出现自然**现象的，在第二次做试管时就应该做染色体检查。

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2、高龄女性

35岁以上的高龄女性做试管婴儿也是需要进行染色体检查，通过第三代试管婴儿PGD技术对染色体进行检查，以此来确定是否有染色体异常现象。

3、生殖功能障碍

一般来说，在不孕症、多发性**和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、**和畸胎等生殖功能障碍。

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第三代试管婴儿技术

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，大家都知道高龄女性怀孕有一定风险，那是因为体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，所以在做试管婴儿胚胎移植之前，需要进行女性染色体检查，筛查淘汰异常的基因胚胎，将优质健康的胚胎植入子宫，这就是大家常说的优生。另外，第三代试管婴儿染色体筛查适合各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过35岁);习惯性**，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

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染色体异常给人们带来了无可避免的创伤，也是人力无法改变和治愈的。我们可以在染色体出现异常前通过改变不良的生活习惯、进行孕前检查、积极治疗妇科疾病等措施，大幅度降低染色体异常的发生。

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