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孩子是父母的爱情结晶，也是家族的血脉延续，寄托着父母对生命的渴望。但是在现实生活中，很多人因为不孕不育或者家族遗传性疾病的困扰，未能生育属于自己的孩子，让生活黯然失色。更甚者同时经历不孕不育和遗传疾病的双重苦难，只能将希望寄托在试管婴儿技术上。

我们知道，任何事物都存在一个因果的必然联系，那么，在杜绝缺陷儿带来的苦果之前，追根溯源是前提。

一、 缺陷儿的病源

中国是新生儿出生缺陷高发的国家之一，且具有逐年上升的趋势。据数据统计，中国每年约有20万~30万的先天性遗传疾病的孩子出生，加上后天才显现出来的缺陷，先天残疾儿童总数高达80万~120万，约占每年出生人口总数的4%~6%。这样的现状令人担忧，深感痛心，更与倡导的“优生优育”极为不符。而其中的诱因主要来自于父母或家族的遗传疾病和父母自身的染色体上的畸变基因。

1、染色体异常

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。通常健康的染色体是稳定对等的，但是若受不良因素的影响，即年龄过大导致染色体发生畸变、社会环境恶化(放射线、药物、病菌)和家族遗传性疾病等，都会使染色体发生异常，出现染色体的数目、结构增多或减少等异常现象，从而影响众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化、发育，造成机体形态和功能的异常。

而染色体的畸变会导致女性流产、不孕，侥幸怀孕的也会使胎儿伴有肢体畸形、发育不良、智力低下等诸多缺陷问题。目前，随着染色体异常携带者逐年上升，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝的身体和智力受染色体异常影响。

2、PGD技术

PGD技术是指胚胎移植前基因诊断，即生殖专家在囊胚移植前对囊胚的基因进行检测，诊断囊胚是否异常，选择健康的囊胚进行移植，从而防止遗传病的一种技术。

在泰国，PGD技术可诊断出274种遗传性疾病，如常见的血友病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等，从根源上避免携带隐性遗传基因的父母把这种疾病遗传给下一代，从而使胎儿更好地继承父母的优秀基因，保证宝宝的健康。

我们知道，如今晚婚晚育和生育二胎盛行，使得不少女性和家庭都面临大龄的难题，而大龄造成染色体异常的几率非常高，为了避免不健康的孩子出生，选择泰国第三代试管婴儿技术保证优生优育是尤为必要的。

总而言之，PGS/PGD技术可从根源上保障胚胎的健康，是解决新生儿畸形和缺陷的根本方法。对于想要试管助孕的国内患者们，为了孩子的健康和未来，泰国第三代试管婴儿技术才是你们的助孕选择。与其发现宝宝存在基因缺陷后再去补救，为何不选择从根源上杜绝呢?“与同行，生健康宝宝”泰国一直都在!

小编在咨询我们的医疗顾问之后，得到明确的答复：第三代试管婴儿可以解决这个问题。

染色体疾病和诊断明确的单基因遗传性疾病，正是第三代试管婴儿的适应症。

第三代试管婴儿是移植前遗传学筛查/诊断。

在试管婴儿的过程中，精子卵子配成胚胎后，可以针对胚胎进行活检，检查胚胎的染色体或者基因，从而选择健康的胚胎进行移植。

染色体疾病包括染色体非整倍体异常，如21三体、18三体，45.X等。染色体非整倍体异常是受精过程中发生的，随机概率事件，非常常见，是引起流产的主要原因。高龄女性怀孕后容易发生。

染色体疾病也包括染色体结果正常，如易位、倒置、缺失、重复等等。有些是父母染色体异常遗传而来，有些是受精过程中发生的。严重的染色体结构异常也会导致流产、畸形、疾病。

单基因病是指染色体的结构和数目都正常，但携带有致病的基因。致病的基因可以世世代代遗传。常染色体显性遗传、隐性遗传、性连锁遗传都有不同的遗传规律。

色盲是性染色体连锁隐性遗传。男生携带色盲基因都会有色盲症状，而女生仅仅是携带者。

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